懷孕后，很多準媽媽無時不在關心著胎兒的健康，畸形可能是大家最關心的問題。孕婦需要做哪些檢查可以排除胎兒畸形？
唐氏綜合征篩查
唐氏綜合征篩查，非必檢項目。就是通過檢測準媽媽血液中甲型胎兒蛋白(afp)及人類絨毛膜促性腺激素(β-hcg)的濃度，察看胎兒是否存在染色體方面的異常。
檢查時間段：14周 6天～18周 6天，最好是在16～18周之間。
為什么要嚴格控制檢查的時間？
因為無論是提前或是錯后，都會影響檢查結果的準確性。如果錯過了時間段，無法再補檢，只能進行羊膜穿刺檢查。
檢查的方法：
少量抽取準媽媽的靜脈血，很安全，對準媽媽和胎兒都不存在危險性。
哪些人需要做：
(1) 年齡大于35歲
(2) 曾經有過異常孩子的分娩史，比如生了一個腦積水的孩子。
(3) 有不明原因的胚胎停止發育或者胎停育。
(4) 產前出血。妊娠期間有陰道出血。
(5) 在妊娠早期有服藥史，又不知道這個藥到底有沒有影響。
(6) 在妊娠早期的時候，有過有害物質的接觸史。
(7) 有家族史。孕婦本身雖然沒有既往的情況，但是確實有明確的家族史，第一次懷孕就應該做唐氏篩查。
如何看檢查結果：
醫生會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及準媽媽的年齡、體重、懷孕周數等數值輸入電腦，由電腦計算出胎兒出現唐氏綜合征的危險性。如果化驗結果顯示危險性低于1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏綜合征的機會不到1%。但如果危險性高于1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛膜采樣檢查。
檢查結果的準確度：
60%～70%。
檢查費用參考：
200～300元。
溫馨提示：有些地區進行唐篩需要提前預約，最好能在妊娠14周建檔的時候提前向醫生咨詢進行唐篩的細節，例如是否需要空腹、檢查結果什么時候可以取等等。
更多熱點問題：
q：“唐氏綜合征是一種什么��？遺傳的幾率有多少？”
a：“唐氏綜合征醫學上稱為21-三體染色體畸形，也就是我們俗稱的先天愚型。
只有4%左右的先天愚型的人是遺傳造成的。而大多數情況下，都是基因突變造成的，因而發病的風險很難控制，所以要通過篩查來及早發現。”
q：“一定要做唐氏篩查嗎？”
a：“衛生部規定所有的準媽媽都應該在孕14周-19周之間做唐氏篩查。
符合以下條件的準媽媽更要按時進行唐氏篩查：近親結婚的、35歲以上的高齡準媽媽、分娩過染色體異常孩子的準媽媽、多次自然流產或死產。”