想生一個健康聰明的小寶寶，是每一個準媽媽的心愿，因此產前的孕檢是不可忽視的一個環節，孕檢都有哪些需要注意的重點呢？
小學五年級，曾寫過一篇作文，題目是《我最擔憂的事》，也不知當時哪來的“靈感”，我寫的竟然是“最擔心將來生個不正常的孩子”。
內容洋洋灑灑，描述家中有個不健康的孩子，對父母而言，是多大的考驗、折磨。
不知道當時小小年紀，怎會如此杞人憂天？不過長大以后，這個憂慮確實一直埋在我心里，尤其從事新聞工作，接觸了這么多特殊的家庭、特殊的故事，真覺得這個世界，沒有什么事是不可能發生在自己身上的。再加上后來擔任玻璃娃娃協會的義工，看到這么多先天遺傳，導致不健全的孩子，每個孩子的背后，就是一段辛酸的故事、一對心酸的父母。我那時就常跟老公說，如果家里出了一個無法健康長大的孩子，我真不知道自己是否也能如此勇氣堅強地面對。他每次都笑我庸人自擾，說遺傳疾病發生的概率那么低，只是千分或萬分之幾而已。話是沒錯，但“概率”就表示它有發生的可能，而且常常參加公益活動，一個下午就看見幾十個罕見遺傳疾病的孩子，他們不也是低概率下的產物嗎？這些父母不分教育程度、經濟狀況，不也得毫無選擇、無辜地接受殘酷的事實嗎？
懷了baby以后，心中更是“憂到最高點”！
名醫咨詢室：需要接受早期篩檢的孕婦
懷孕前已罹患糖尿病者。
家族中有隱性遺傳疾病、性聯遺傳疾病者，如海洋性貧血、血友病、肌肉萎縮癥，必須完成遺傳帶因者的檢驗。
高齡孕婦，要接受遺傳咨詢，確認染色體異常的發生率。
34周歲以下孕婦應接受唐氏癥母血篩檢，以確定發生率。
前次懷孕曾產下先天異常胎兒者，須接受遺傳咨詢，以確定其發生的原因。
名醫咨詢室：目前較可行的產前遺傳診斷(一)
B超檢查：產前B超檢查可以診斷出胎兒各種可能的先天畸形，如先天性心臟病、神經管缺陷，其檢查的風險微乎其微，是相當安全的診斷方法。
核磁共振檢查：
可以配合超音波檢查，進一步了解及診斷胎兒的先天異常，在妊娠18周以后施行，對于胎兒的影響很小。
懷孕消息曝光后，在一場年終募款活動的場合，遇到一個熱心的觀眾。他問我：“打算做羊膜穿刺嗎？” 我說：“我算是高齡產婦了，應該會吧！”他說，誠心建議我別做，因為，“冥冥之中，上帝自有安排”。之前他一個朋友做了檢查，結果正常，沒想到生出的孩子，正是個“唐寶寶”。而他太太懷孕時，醫生檢查結果是異常，但他們夫妻倆決定敞開胸懷，接受上帝的旨意，結果在不斷禱告下，上帝給了他們一個健康的孩子。
我佩服這對夫妻堅定的信仰，但我還是決定，在把自己交給上帝之前，先交給醫生吧！所有能防患于未然的檢查，通通讓我一次做個夠！